云之龙咨询集团有限公司2026年应急储备试剂采购（YZLNN2026-J1-158-GXQT）更正公告一

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原内容

更改后的内容

第一章《谈判公告》“五、谈判供应商的资格要求”

6.特定资格条件：本项目各分标均包含有三类医疗器械产品，各分标投标人须按《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营许可证。

取消“6.特定资格条件……”要求。

第二章《供应商须知前附表》6.6.2款

（2）本项目的特定资格要求：各分标竞标供应商须按《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营许可证，复印件；（必须提供，否则按无效竞标处理）

相应取消“（2）本项目的特定资格要求……”的要求。

第三章《项目需求》

1.A分标序号52货物“西尼罗病毒核酸检测试剂盒（实时荧光RT-PCR）”，技术需求及要求：

……

▲7.响应文件中必须提供竞标产品医疗器械注册证复印件。

2.B分标序号39货物“伊尼尼病毒(辛布正布尼亚病毒)核酸检测试剂盒（实时荧光RT-PCR）”，技术需求及要求：

……

▲6.响应文件中必须提供竞标产品医疗器械注册证复印件。

1.取消A分标序号52货物“西尼罗病毒核酸检测试剂盒（实时荧光RT-PCR）”关于“▲7.响应文件中必须提供竞标产品医疗器械注册证复印件”的技术需求及要求。

2.取消B分标序号39货物“伊尼尼病毒(辛布正布尼亚病毒)核酸检测试剂盒（实时荧光RT-PCR）”关于“▲6.响应文件中必须提供竞标产品医疗器械注册证复印件”的技术需求及要求。